Krankheiten

Pulmonale arterielle Hypertonie

Die pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) ist eine seltene Erkrankung, die schwerwiegende Folgen haben kann.

Wie viele seltene Krankheiten ist es oft nicht nur der Öffentlichkeit, sondern auch den Ärzten selbst wenig bekannt. Eine bessere Kenntnis dieser Pathologie würde es ermöglichen, die Betroffenen frühzeitig zu diagnostizieren und besser angepasste Behandlungen zu entwickeln.

Die pulmonale arterielle Hypertonie betrifft hauptsächlich Erwachsene, häufiger bei Frauen im Alter von 30 bis 50 Jahren. 25% der Patienten sind älter als 70 Jahre. Es wird geschätzt, dass es 50 Menschen in 1 Million Erwachsenen betrifft. Es kann jedoch auch bei kleinen Kindern mit hereditären oder familiären Formen auftreten.

Oft mit der "klassischen" arteriellen Hypertonie (die alle Arterien des Körpers betrifft) verwechselt, beeinflusst die pulmonale arterielle Hypertonie die Durchblutung der Lunge: Sie ist durch einen abnorm hohen Blutdruck in den Lungenarterien gekennzeichnet, die Gefäße, die den rechten Ventrikel des Herzens verlassen und das Blut zu den Lungen tragen.

Beachten Sie, dass diese Arterien mit der Zeit und mit dem Alter dazu neigen, zu schrumpfen, zu versteifen oder blockiert zu werden (aufgrund von Arteriosklerose), was bedeutet, dass der rechte Ventrikel des Herzens nicht mehr in der Lage ist um genug Blut in die Lungen zu schicken, was zu einem Rechtsherzversagen führt.

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