Krankheiten

Phäochromozytom

Das Phäochromozytom ist ein seltener Tumor der Nebenniere. Seine Prävalenz ist noch wenig bekannt und wird wahrscheinlich unterschätzt.

Laut Dr. Laurence Amar, Universitätsdozent und Krankenhausarzt in der Abteilung für Hypertonie von Professor Pr Plouin vom Europäischen Krankenhaus Georges Pompidou, der an diesem Artikel beteiligt war, würde ein Phäochromozytom in 0 enden, 1% der hypertensiven Patienten. Man kann auch sagen, dass das Phäochromozytom 4% der Nebennieren darstellt.

In den letzten fünfzehn Jahren haben Fortschritte in der Genetik es ermöglicht, das Wissen über diese Krankheit und folglich die Pflege, Behandlung und Nachsorge von Patienten zu verbessern.

Das Phäochromozytom ist eine Mutation der Zellen der Nebennieren (an den Nieren lokalisiert). Die Rolle dieser Zellen, die als chromaffine Zellen bezeichnet werden, besteht in der Produktion von Hormonen: Adrenalin, Noradrenalin und Dopamin. Aus ungeklärten Gründen werden chromaffine Zellen in Phäochromozytome umgewandelt. Die Produktion dieser Hormone wird sehr zufällig: anstatt klug ausgeschieden zu werden, zum Beispiel auf Stress zu reagieren, sind sie unvorhersehbar, anläßlich einer Emotion, einiger Bewegungen ... oder während einer Mahlzeit.

Die durchschnittliche Größe eines Phäochromozytoms beträgt 5 cm (zwischen 3 und 8 cm). Eine chirurgische Operation ist die einzige Behandlung, in der Regel laparoskopisch, wenn die Größe des Tumors es erlaubt.

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Autor: Nathalie Mathieu
Gutachter: Dr. Laurence Amar, Universitätsdozentin und Krankenhauspraktikerin in der Abteilung für Hypertonie von Professor Plouin des Europäischen Krankenhauses Georges Pompidou (Paris).

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